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师资队伍
邹志华
基本情况
姓名: 邹志华
性别:
职称: 教授
是否博导:
最高学位: 博士
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详细情况
所在学科专业: 细胞生物学
所研究方向: 细胞周期与凋亡
讲授课程: 1. 细胞生物学
2. 发育生物学
3. 专业英语
4. 生物技术前沿
教育经历: 1980-1985:第一军医大学,学士(临床医疗)
1985-1988:第一军医大学,硕士(细胞生物学)
1992-1997:日本大阪大学,博士(发育遗传学)
工作经历: 1988-1992:第一军医大学细胞生物学与医学遗传学教研室,助教、讲师
1997-2002:美国哈佛大学,博士后
2002-2005:美国Fred Hutchinson癌症研究所,研究员
2005-2009:美国德克萨斯大学Galveston医学院,助理教授
2009-2012: 丹麦诺和诺德糖尿病研究部,高级研究员
2010-目前:吉林大学生命科学学院,唐敖庆特聘教授
科研项目: DNA氧化损伤与细胞的健康

针对癌细胞与正常细胞的本质差别设计抗癌策略:多年的研究已证明,与正常细胞相比,癌细胞的显著特点之一是快速、失控的细胞分裂和生长,因而癌细胞的新陈代谢远比正常细胞高。高速的新陈代谢在癌细胞内产生异常高的过氧化产物,即自由基(ROS)。通常情况下,癌细胞内的这种过高的自由基含量对任何细胞包括癌细胞都是致命的,即含有如此高水平自由基的任何细胞都是不可能存活的。医学界对癌细胞是如何逃脱高水平自由基的致死作用进行长期研究后发现,所有癌细胞都高度依赖一种能高效清除自由基氧化产物的酶,MTH1,而所有非癌细胞对这种酶的依赖程度则较低。进一步的实验证明,抑制MTH1的功能可高效、选择性地使癌细胞凋亡,而对正常细胞没有影响。因此,抑制癌细胞赖以生存的MTH1的作用已被证明是一种全新的治疗、甚至预防癌症的非常有效的手段。我们利用分子遗传学手段建立了可条件性调控癌细胞内MTH1含量的实验模型。利用这些模型,我们将研究MTH1对细胞周期、衰老以及凋亡的影响,以及能够与抑制MTH1起协同作用、进而彻底杀灭癌细胞的细胞内靶点。
学术论文: 1. Ding Y, Wang H, Niu J, Luo M, Gou Y, Miao L, Zou Z* and Cheng Y*. Induction of ROS Overload by Alantolactone Prompts Oxidative DNA Damage and Apoptosis in Colorectal Cancer Cells. International Journal of Molecular Sciences 17:588, 2016
2. Yu D, Zhao M, Dong L, Zhao L, Zou M, Sun H, Zhang M, Liu H and Zou Z*. Design and evaluation of novel interferon lambda analogs with enhanced antiviral activity and improved drug attributes. Drug Design, Development and Therapy 10:163-182, 2016
3. Yu D, Liu H, Shi S, Dong L, Wang H, Wu N, Gao H, Cheng Z, Zheng Q, Cai J, Zou L* and Zou Z*. A novel dendritic-cell-targeting DNA vaccine for hepatitis B induces T cell and humoral immune responses and potentiates the antivirus activity in HBV transgenic mice. Immunology Letters 168:293-299, 2015
4. Dong L, Wang H, Niu J, Zou M, Wu N, Yu D, Wang Y and Zou Z*. Echinacoside induces apoptotic cancer cell death by inhibiting the nucleotide pool sanitizing enzyme MTH1. OncoTargets and Therapy 8:3649-3664, 2015
5. Dong L, Yu D, Wu N, Wang H, Niu J, Wang Y and Zou Z*. Echinacoside induces apoptosis in human SW480 colorectal cancer cells via induction of oxidative DNA damages. International Journal of Molecular Sciences 16:14655-14668, 2015
6. Cummins SF, Erpenbeck D, Zou Z, Claudianos C, Moroz LL, Nagle GT and Degnan BM. Candidate chemoreceptor subfamilies differentially expressed in the chemosensory organs of the mollusc Aplysia. BMC Biol 7:28, 2009
7. 吴仲南,邹志华,杜永均:果蝇嗅觉分子机理研究进展。昆虫学报,2009年07期
8. Boehm U, Zou Z and Buck L. Feedback loops link odor and pheromone signaling with reproduction. Cell 123(4):683-695, 2005
9. Ohta H, Tokimasa S, Zou Z, Funaki S, Kurahashi H, Takahashi Y, Kimura M, Matsuoka R, Horie M, Hara J, Shimada K and Takihara Y. Structure and chromosomal localization of the RAE28/HPH1 gene, a human homologue of the polyhomeotic gene. DNA seq. 11(1-2):61-73, 2000
10. Nomura M, Zou Z, Takihara Y, Joh T, Matsuda Y and Shimada K. Genomic structures and characterization of the Rae1 family members encoding GPI-anchored cell surface proteins in embryonic mouse brain. J Biochem 120(5):987-995, 1996
11. Zou Z, Nomura M, Takihara Y, Yasunaga T and Shimada K. Isolation and characterization of retinoic acid-inducible cDNA clones in F9 cells: a novel cDNA family encodes cell surface proteins sharing partial homology with MHC class I molecules. J Biochem 119(2):319-328, 1996
12. Nishiguchi S, Sakuma R, Nomura M, Zou Z, Jearanaisilavong J, Joh T, Yasunaga T and Shimada K. A catalogue of genes in mouse embryonic carcinoma F9 cells identified with expression sequenced tags. J Biochem 119(4):749-767, 1996
13. Nishiguchi S, Joh T, Horie K, Zou Z, Yasunaga T and Shimada K. A survey of genes in undifferentiated mouse embryonic carcinoma F9 cells: characterization of low-abundance mRNAs. J Biochem 116(1):128-139, 1994
社会兼职: 教育部学位与研究生教育评估专家,吉林省火炬计划专家,河北省和江西省科技奖励评审专家库专家,兼任北大未名生物工程集团未名研究院副院长

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