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师资队伍
谢秋宏
基本情况
姓名: 谢秋宏
性别:
职称: 教授
是否博导:
最高学历: 研究生
最高学位: 博士
电话:
Email:
详细情况
所在学科专业: 生物化学与分子生物学、微生物学
所研究方向: 1.基于结构生物学的靶向诊疗药物研究;2.共存微生物发酵体系的开发与利用;3.人体微生物组与健康研究
讲授课程: 本科生课程:微生物学、现代微生物生态学、生物技术前沿
研究生课程:现代微生物生态学
教育经历: 1995.09-1998.02 中国科学院 沈阳应用生态研究所 微生物学专业 博士
1989.09-1992.07 吉林大学 分子生物学系 生物化学与分子生物学专业 硕士
1985.09-1989.07 山东大学 微生物学系 微生物学专业 学士
工作经历: 2008.04-今 吉林大学生命科学学院 教授
2004.10-2008.03 日本动物卫生研究所 研究员
2001.10-2004.09 日本食品综合研究所 研究员
2001.04-2001.09 日本国际科学振兴财团生物研究所 研究员
1999.04-2001.03 日本工业技术院生命工学工业技术研究所 研究员
1998.04-1999.03 日本关西学院大学理学部 研究员
1998.09-1999.03 吉林大学生命科学学院 副教授
1994.07-1998.08 吉林大学生命科学学院 讲 师
1992.07-1994.06 吉林大学生命科学学院 助 手
科研项目: 资源微生物学研究室展板链接(将下面6个链接分别复制粘贴到URL地址栏即可观看):
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资源微生物学研究室成立于2010年9月,以大健康产业需求为导向,瞄准微生物学科前沿,开展微生物资源开发利用、蛋白质工程及其在医药、食品和饲料领域的应用研究。研究室致力于产学研结合和成果产业化,注重创新型人才培养,积极开展国内外学术交流与合作。

研究室主要开展以下四方面的工作:
1. 动脉粥样硬化早期诊断、靶向预防与治疗研究
心脑血管疾病已成为人类的第一杀手,其病理基础是动脉粥样硬化(Arteriosclerosis, As)。凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(lectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor-1, LOX-1)是抗As药物筛选的强有力新靶点,血清中可溶性LOX-1(sLOX-1)是心脑血管疾病的重要而灵敏的生物标志物。本研究,以LOX-1为靶点,①筛选抗LOX-1单链抗体,预测并模拟设计单链抗体与抗As活性蛋白的最佳配伍,筛选靶向预防和治疗As的单链抗体融合蛋白,开发靶向As预防和治疗药物前体化合物;②筛选抗LOX-1核酸适配体,结合抗LOX-1单链抗体,开发灵敏而准确的As早期诊断技术。
2. 人体微生物组与健康研究
肠道微生物不仅帮助人体消化食物,提供能量和营养物质,更提供了一个可有效抵抗外界病原菌入侵的屏障;肠道菌群的成熟促进了人体免疫系统的发育和成熟,它的失调不仅会产生多种胃肠道疾病,还会诱发肥胖、衰老、癌症、糖尿病、代谢综合征、心血管病等,平衡稳定的肠道菌群对宿主健康具有十分重要的作用。本研究以肠道菌群为对象,研究益生菌、益生元、天然活性物质对肠道菌群的影响,揭示其通过肠道菌群介导的健康作用机制,为人类慢性疾病预防、诊断和治疗提供理论依据。
3. 大豆与微生物转化研究
大豆营养丰富,被誉为植物蛋白之王。豆豉是我国传统发酵豆制品,因具有多种生理功能而备受关注。然而由于豆豉含盐量高、味略苦,而只能作为调味料使用。在解析传统豆制品发酵机制并筛选功能微生物的基础上,优化功能微生物与益生菌协同共发酵工艺,开发富含益生菌、豆豉纤溶酶、纳豆激酶、功能性大豆低聚肽、活性大豆异黄酮等生理活性成分,具有溶血栓、降血脂、降血压、降血糖、抗氧化、防过敏、调整肠道菌群等功效的功能强化(特化)型微生物发酵豆制品,让现代微生物发酵豆制品成为人们日常的方便食品和保健食品。
4. 微生物发酵中药饲料添加剂的开发
抗生素在饲料中的长期使用造成严重的社会问题,开发新型饲料添加剂替代抗生素已成为畜牧业的重大课题。有益微生物发酵中草药生产的饲料添加剂,结合了中草药、益生素以及酶制剂三者的特点,将引领未来的健康养殖。以传统发酵中药六神曲为基础,开发多种微生物与中药共存发酵体系,研究微生物转化中药机制,揭示转化产物及其复合物对动物抗病促生长的作用机理。建立微生物发酵中药饲料添加剂的质量评价体系及企业生产标准,开发新型多功能安全高效生物饲料添加剂。

研究室获得以下科研资助:
[1] 吉林省科学技术厅重点科技攻关项目:“新型多功能安全高效生物饲料添加剂的开发”(项目编号:20150204076NY)2015.01-2017.12
[2] 吉林省科学技术厅重大科技攻关专项:“功能强化型豆豉现代发酵技术及其产品开发”(项目编号:20140203024NY)2014.01-2016.12
[3] 吉林省科学技术厅重大科技攻关专项:“双功能靶向治疗动脉粥样硬化抗体药物的开发”(项目编号:20140203001YY)2014.01-2016.12
[4] 吉林省人事厅人才基金:“神曲饲平素的开发及产业化推广” 2014.01-2016.12
[5] 吉林省发展与改革委员会产业技术研究与开发专项:“多功能靶向治疗动脉粥样硬化基因工程药物的开发” 2014.01-2015.12
[6] 吉林省科学技术厅医药产业化专项基金:“血清中可溶性LOX-1诊断制品的开发与产业化推进”(项目编号:20130727036YY)2013.07-2016.06
[7] 吉林省科学技术厅重点科技攻关项目:“中小城市生活垃圾零污染排放新型处理技术”(项目编号:20130206009SF)2013.01-2015.12
[8] 教育部留学基金委:“基于寡核苷酸适配体的高效靶向抗植物病毒核酸适配体的分子设计与筛选”(项目编号:3C113H201413)2013.01-2015.12
[9] 教育部留学基金委:“双功能靶向治疗动脉粥样硬化工程药物的分子设计与筛选”(项目编号:3C112I111413)2012.01-2015.12
[10] 云南省普洱茶研究院横向课题:“食物多酚与肠道微生物相互作用机制的研究”(项目编号:3R214S821413)2014.01-2015.12
[11] 淄博国澳进出口有限公司横向课题:“耐酸性高温淀粉酶生产菌种的开发”(项目编号:3R110L161413)2010.09-2014.03
[12] 国家自然科学基金面上项目:“双功能靶向治疗动脉粥样硬化工程药物的分子设计及筛选”(项目编号:81072564)2011.01-2013.12
[13] 吉林省科学技术厅重点科技攻关项目:“基于抗LOX-1单链抗体的动脉粥样硬化靶向诊疗制品的开发”(项目编号:20090945)2010.01-2012.12
学术论文: 研究室发表论文及申请专利:
[1] Liu Yang,Meng Zhaoli,Shi Ruilin,Zhan Le,Hu Wei,Xiang Hongyu,Xie Qiuhong. Effects of Temperature and Additives on the Thermal Stability of Glucoamylase from Aspergillus niger. J. Microbiol. Biotechnol.,2015,25(1):43-53.
[2] Xu Y, Xie YB, Zhang XR, Chen C, Xiang H, Xie Q. Monitoring of the bacterial and fungal biodiversity and dynamics during Massa Medicata Fermentata fermentation. Appl Microbiol Biotechnol. 2013 Nov; 97(22):9647-55.
[3] Liu Y, Li QS, Zhu HL, Meng ZL, Xiang H, Xie Q. Purification and characterization of two thermostable glucoamylases produced by Aspergillus niger B-30. Chem. Res. Chinese Universities. 2013 Oct; 29(5):917-923
[4] Mu T, Liang W, Ju Y, Wang Z, Wang Z, Roycik M, Sang QX, Yu D, Xiang H, Fang X. Efficient soluble expression of secreted Matrix Metalloproteinase 26 in Brevibacillus choshinensis. Protein Expr Purif. 2013 Oct; 91(2):125-33.
[5] Kumano-Kuramochi M, Xie Q, Kajiwara S, Komba S, Minowa T, Machida S. Lectin-like oxidized LDL receptor-1 is palmitoylated and internalizes ligands via caveolae/raft-dependent endocytosis. Biochem Biophys Res Commun. 2013 May 10; 434(3):594-9.
[6] Nishikiori M, Sugiyama S, Xiang H, Niiyama M, Ishibashi K, Inoue T, Ishikawa M, Matsumura H, Katoh E. Crystal structure of the superfamily 1 helicase from Tomato mosaic virus. J Virol. 2012 Jul; 86(14):7565-76.
[7] Xiang H, Ishibashi K, Nishikiori M, Jaudal MC, Ishikawa M, Katoh E. Expression, purification, and functional characterization of a stable helicase domain from a tomato mosaic virus replication protein. Protein Expr Purif. 2012 Jan; 81(1):89-95.
[8] Kumano-Kuramochi M, Shimozu Y, Wakita C, Ohnishi-Kameyama M, Shibata T, Matsunaga S, Takano-Ishikawa Y, Watanabe J, Goto M, Xie Q, Komba S, Uchida K, Machida S. Identification of 4-hydroxy- 2-nonenal-histidine adducts that serve as ligands for human lectin-like oxidized LDL receptor-1. Biochem J. 2012 Feb 15; 442(1):171-80.
[9] Xiang H, Niiyama M, Sugiyama S, Adachi H, Takano K, Murakami S, Inoue T, Mori Y, Ishikawa M, Matsumura H, Katoh E. Crystallization and preliminary X-ray crystallographic analysis of a helicase-like domain from a tomato mosaic virus replication protein. Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun. 2011 Dec 1; 67(Pt 12):1649-52.
[10] Okamura H, Nishikiori M, Xiang H, Ishikawa M, Katoh E. Interconversion of two GDP-bound conformations and their selection in an Arf-family small G protein.Structure. 2011 Jul 13; 19(7):988-98.
[11] Xiang H, Takeuchi H, Tsunoda Y, Nakajima M, Murata K, Ueguchi-Tanaka M, Kidokoro S, Kezuka Y, Nonaka T, Matsuoka M, Katoh E. Thermodynamic characterization of OsGID1-gibberellin binding using calorimetry and docking simulations. J Mol Recognit. 2011 Mar-Apr; 24(2):275-82.
[12] Shiba K, Niidome T, Katoh E, Xiang H, Han L, Mori T, Katayama Y. Polydispersity as a parameter for indicating the thermal stability of proteins by dynamic light scattering. Anal Sci. 2010; 26(6):659-63.
[13] Kumano-Kuramochi M, Ohnishi-Kameyama M, Xie Q, Niimi S, Kubota F, Komba S, Machida S. Minimum stable structure of the receptor for advanced glycation end product possesses multi ligand binding ability. Biochem Biophys Res Commun. 2009 Aug 14; 386(1):130-4.
[14] Matsunaga S, Xie Q, Kumano-Kuramochi M, Komba S, Machida S. Silicone-urethane adhesive for improved coverslip mounting and leak-free preparation of living cell observation chambers. Biotechniques. 2009 Mar; 46(3):225-7.
[15] Kumano-Kuramochi M, Xie Q, Sakakibara Y, Niimi S, Sekizawa K, Komba S, Machida S. Expression and characterization of recombinant C-terminal biotinylated extracellular domain of human receptor for advanced glycation end products (hsRAGE) in Escherichia coli. J Biochem. 2008 Feb; 143(2):229-36.
[16] Matsunaga S, Xie Q, Kumano M, Niimi S, Sekizawa K, Sakakibara Y, Komba S, Machida S. Lectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor (LOX-1) functions as an oligomer and oligomerization is dependent on receptor density. Exp Cell Res. 2007 Apr 1; 313(6):1203-14. Epub 2007 Jan 17. Erratum in: Exp Cell Res. 2007 Jul 15; 313(12):2752.
[17] Takahashi H, Arai M, Takenawa T, Sota H, Xie QH, Iwakura M. Stabilization of hyperactive dihydrofolate reductase by cyanocysteine- mediated backbone cyclization. J Biol Chem. 2007 Mar 30; 282(13):9420-9.
[18] Hirano K, Nakajima M, Asano K, Nishiyama T, Sakakibara H, Kojima M, Katoh E, Xiang H, Tanahashi T, Hasebe M, Banks JA, Ashikari M, Kitano H, Ueguchi-Tanaka M, Matsuoka M. The GID1-mediated gibberellin perception mechanism is conserved in the Lycophyte Selaginella moellendorffii but not in the Bryophyte Physcomitrella patens. Plant Cell. 2007 Oct; 19(10):3058-79.
[19] Ueguchi-Tanaka M, Nakajima M, Katoh E, Ohmiya H, Asano K, Saji S, Xiang H, Ashikari M, Kitano H, Yamaguchi I, Matsuoka M. Molecular interactions of a soluble gibberellin receptor, GID1, with a rice DELLA protein, SLR1, and gibberellin. Plant Cell. 2007 Jul; 19(7):2140-55.
[20] Xiang H, Masuo S, Hoshino T, Takaya N. Novel family of cholesterol esterases produced by actinomycetes bacteria. Biochim Biophys Acta. 2007 Jan; 1774(1):112-20.
[21] Xie Q, Matsunaga S, Wen Z, Niimi S, Kumano M, Sakakibara Y, Machida S. In vitro system for high-throughput screening of random peptide libraries for antimicrobial peptides that recognize bacterial membranes. J Pept Sci. 2006 Oct; 12(10):643-52.
[22] Xiang H, Takaya N, Hoshino T. Novel cholesterol esterase secreted by Streptomyces persists during aqueous long-term storage. J Biosci Bioeng. 2006 Jan; 101(1):19-25
[23] Ohki I, Ishigaki T, Oyama T, Matsunaga S, Xie Q, Ohnishi-Kameyama M, Murata T, Tsuchiya D, Machida S, Morikawa K, Tate S. Crystal structure of human lectin-like, oxidized low-density lipoprotein receptor 1 ligand binding domain and its ligand recognition mode to OxLDL. Structure. 2005 Jun; 13(6):905-17.
[24] Xie Q, Matsunaga S, Niimi S, Ogawa S, Tokuyasu K, Sakakibara Y, Machida S. Human lectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor-1 functions as a dimer in living cells. DNA Cell Biol. 2004 Feb; 23(2):111-7.
[25] Xie Q, Matsunaga S, Shi X, Ogawa S, Niimi S, Wen Z, Tokuyasu K, Machida S. Refolding and characterization of the functional ligand-binding domain of human lectin-like oxidized LDL receptor. Protein Expr Purif. 2003 Nov; 32(1):68-74.
[26] Rice Full-Length cDNA Consortium. Collection, mapping, and annotation of over 28,000 cDNA clones from japonica rice. Science. 2003 Jul 18; 301(5631):376-9. Erratum in: Science. 2003 Sep; 301(5641):1849.
[27] 谢彦博,徐云,孙盛,相宏宇,刘洪章,谢秋宏:HPLC测定六神曲中青蒿素、芦丁和槲皮素含量。中国酿造,2014,(10):140-144。
[28] 刘洋,王一琰,白黎婧,相宏宇,朱洪亮,谢秋宏:一株酸性淀粉酶产生菌的分离鉴定及其酶学性质研究。食品工业科技,2013,(04):174-178。
[29] 徐云,郑璐,相宏宇,朱洪亮,谢秋宏:六神曲发酵过程中5种消化酶的动态分析。中国酿造,2012,(10):43-45。
[30] 刘洋,唐芳荣,相宏宇,朱洪亮,谢秋宏:小体系高通量比色测定糖化酶活力新方法。中国酿造,2012,(07):140-143。
[31] 相宏宇,戚换梅:一种舒筋散寒祛风湿中药制剂及制备方法。 中国发明专利,申请号CN201410061385.2。
[32] 相宏宇,谢秋宏,孟兆丽,张海辉,张欣冉,谢彦博:人LOX-1细胞外结构域的高效可溶性表达及纯化方法。中国发明专利,申请号CN201210044888.X。
[33] 相宏宇,谢秋宏,刘洋,孟兆丽,唐芳荣,徐云:一种快速微量测定糖化酶活力的方法。中国发明专利,授权号CN201110198999.1。
[34] 相宏宇,谢秋宏,徐云,唐芳荣,孟兆丽,刘洋:一种简易发酵反应器。中国实用新型专利,授权号CN201120215644.4。

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