曾琳琳

职    称：

副教授

最高学位：

博士

电    话：

邮    件：

zenglinlin@jlu.edu.cn

工作地点：

生命科学楼342室

研究方向

1. 阿尔茨海默症发病机制及分子机理研究；

2. 肌萎缩侧索硬化症发病机制及分子机理研究；

3. 间充质干细胞对神经退行性疾病的作用及机制研究。

教育经历

2002-2007，吉林大学 药学院 学士
2007-2012，吉林大学 生命科学学院 博士（直博）

（2010-2012， 美国田纳西大学 兽医学院 博士联合培养）
2013-2015，美国田纳西大学 兽医学院 博士后

工作经历

2015-至今，吉林大学生命科学学院

研究成果

发表科研论文10余篇；申请国家发明专利4项；主持国家自然科学基金1项，吉林省科技厅基金2项，吉林省教育厅基金1项。

主持科研项目:

1. 国家自然科学基金：PS1、PSAP和DR6的相互联系促进AD神经元凋亡的机制研究。

2. 吉林省自然科学基金（长春创新发展联合基金项目（省地合作基金））：人脐带间充质干细胞外泌体源lncRNACLIC6介导miR-31-5p/RAB27A轴治疗阿尔兹海默症的机制研究。

3. 吉林省教育厅，“十三五”科学技术项目：早老素1相关蛋白PSAP 在肌萎缩侧索硬化症ALS 发病机制的作用。

4. 吉林省科技厅，国际合作项目：四氧化三铁纳米粒子标记间充质干细胞治疗阿尔兹海默病的研究

代表性论文：

1. TDP43 is a newly identified substrate for PS1, enhancing the expression of APP following cleavage. Cell Death Discov. 2025; 11 (76). https://doi.org/10.1038/s41420-025-02340-z.

2. BI1 Activates Autophagy and Mediates TDP43 to Regulate ALS Pathogenesis. Molecular Neurobiology. 2025; 62:988-1030.

3. Multi-Omics Integration Analysis Revealed That miR-375-3p Is a Two-Sided Factor Regulating the Development and TUMORIGENESIS of Alzheimer’s Disease. Int. J. Mol. Sci. 2025, 26(8), 3666. https://doi.org/10.3390/ijms26083666.

4. Multi-omics analysis revealed the role of CCT2 in the induction of autophagy in Alzheimer’s disease. Frontiers in Genetics. 2023.Jan.10.

5. Fe₃O₄@polydopamine nanoparticle-loaded human umbilical cord mesenchymal stem cells improve the cognitive function in Alzheimer's disease mice by promoting hippocampal neurogenesis. Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine. 2022; 40:102507.

6. Bak interacts with AKT and is involved in TNFα/CHX-induced apoptosis. Mol Cell Biochem. 2022;477(3):939-949.