近日，吉林大学生命科学学院蔡勇教授/金景姬教授团队在胃癌治疗机制研究领域取得重要进展，相关研究“20(S)-ginsenoside Rg3 suppresses gastric cancer cell proliferation by inhibiting E2F-DP dimerization”发表于国际学术期刊(Phytomedicine.2025,141:156740)，为胃癌的治疗提供了新的理论依据和潜在策略。
胃癌是消化系统常见的恶性肿瘤，全球范围内其发病率和死亡率居高不下，严重威胁人类健康。尤其是在发展中国家，胃癌的防治形势更为严峻。当前，尽管手术切除对早期胃癌有一定疗效，但晚期胃癌患者术后5年生存率仅为5%。新兴的靶向疗法和免疫疗法虽带来了新的治疗选择，却常因耐药性和不良反应而疗效受限。因此，寻找安全有效的胃癌治疗方法迫在眉睫。
人参作为传统的名贵中药材，其主要活性成分人参皂苷具有多种生物活性，在抗癌领域展现出一定潜力。其中，20(S)-人参皂苷Rg3备受关注，已有研究表明其对多种肿瘤的生长具有抑制作用，但在胃癌治疗中的分子机制尚未完全明确。
蔡勇教授/金景姬教授团队通过3D分子对接分析，预测Rg3可能与E2F1-3的二聚化结构域结合，并阻碍E2F-DP异源二聚体形成。进一步通过体外细胞热迁移分析（CETSA）、Rg3-PEGA pulldown结合蛋白质质谱分析，Luciferase activity以及体内小鼠成瘤实验等，证实Rg3通过阻断E2F-DP二聚体的形成，抑制细胞周期相关基因转录，进而诱导细胞周期停滞于G1/S期，促进细胞凋亡，最终抑制胃癌细胞增殖。该研究首次揭示Rg3通过破坏E2F-DP二聚体形成来发挥抗癌作用，为开发高E2F表达肿瘤治疗提供新方向。此项研究工作得到了国家自然科学基金、吉林省科技厅项目基金支持。论文第一完成单位为吉林大学生命科学学院，第一作者为吉林大学生命科学学院博士研究生李富强，长春中医药大学刘达教授、吉林大学生命科学学院蔡勇教授和金景姬教授为该论文的共同通讯作者。
论文全文链接https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0944711325003794
