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科研成果

李全顺/韩浩博团队在基于miRNA构建炎症与肿瘤基因治疗体系领域取得重要进展

日期:2024-12-16 点击数: 来源:

微小RNAmiRNA)是由内源性基因组编码的一类短链RNA,能通过与靶mRNA互补配对,精确调控基因表达,在细胞稳态及增殖、分化、凋亡等核心生命活动中扮演重要角色。2024年,Victor AmbrosGary Ruvkun因揭示miRNA在基因调控中的关键作用获诺贝尔生理学或医学奖,彰显了miRNA研究对生命科学和医学领域的重大贡献。

吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室李全顺/韩浩博团队,在基于miR-23b递送抗类风湿性关节炎研究的基础上(Nat. Commun. 2023, 14: 944),挖掘了一类与炎症发生发展密切相关的miRNAmiR-30a,其通过靶向Snai1基因进而调节Cad11表达,抑制NF-κBMAPK信号通路,实现类风湿性关节炎的精准治疗;以氟化聚酰胺-胺树枝状聚合物为载体,实现了miR-30a的体内稳定递送,动物水平取得了良好的抗炎效果,为类风湿性关节炎及其他自身免疫性疾病的基因治疗研究提供了新的思路。相关研究“Fluorinated dendrimer-mediated miR-30a delivery regulates the inflammation of macrophages and mitigates the symptoms of rheumatoid arthritis”发表于国际学术期刊Journal of Controlled Release1区,影响因子10.5。论文第一完成单位为吉林大学生命科学学院,博士生邢家恺、贾佳馨为该论文的共同第一作者,李全顺教授、韩浩博副教授为该论文的共同通讯作者。

论文链接:https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2024.11.009


同时,miR-23b除具有抗炎功能外,其能够抑制细胞增殖,在肿瘤基因治疗研究中具有广阔的前景。研究团队针对肺癌传统治疗手段靶向性差及副作用大等缺陷,构建了以PLGA为基质的多孔微球体系,该体系实现了淫羊藿苷与miR-23b的担载,基于吸入式策略实现了药物与治疗基因在肺部的靶向沉积和持续释放,有效诱导肺癌细胞凋亡并抑制肿瘤转移,为肺癌的药物与基因联合治疗提供了一条局部给药新策略。相关研究“Porous PLGA microspheres for the inhalation delivery of icariin and miR-23b in the treatment of metastatic lung cancer”发表于国际学术期刊Asian Journal of Pharmaceutical Sciences1区,影响因子10.7。论文第一完成单位为吉林大学生命科学学院,博士生熊博宇为该论文的第一作者,李全顺教授、韩浩博副教授为该论文的共同通讯作者。

论文链接:https://doi.org/10.1016/j.ajps.2024.101008