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师资队伍

生物工程系

黄宜兵

日期:2020-08-11 点击数: 来源:
黄宜兵
姓名: 黄宜兵
职称: 副教授
最高学位: 博士
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工作地点: 长春市前进大街2699号吉林大学生命科学楼244室
研究方向: 1) 多肽的修饰与改造:对生物活性多肽进行适当的修饰与改造(氨基酸取代,异构体,穿透肽,靶向分子等),提高其生物活性,增强其稳定性和靶向选择性。 2) 多肽自组装及药物缓释:合理设计小分子多肽,结合肿瘤等疾病相关的细胞微环境因素(酶,pH,温度等),构建多肽自组装体系,实现药物的靶向缓释和癌症的诊断与治疗。
教育经历: 2001.09-2006.12 吉林大学 生物化学与分子生物学 博士
1997.09 -2001.06 中南民族学院 生物化学 学士
工作经历: 2012.10-至今 吉林大学 分子酶学工程教育部重点实验室 副教授
2012.02 -2013.02 美国布兰迪斯大学化学系 访问学者
2010.10 -2013.11 吉林大学 组合化学研究中心 博士后
2006.10 -2012.09 吉林大学 分子酶学工程教育部重点实验室 讲师
2004.07 -2006.09 吉林大学 分子酶学工程教育部重点实验室 助教
荣誉称号: 2019.10 获得2018-2019年学年吉林大学本科教学质量奖
2019.10 参与指导BIOMOD2019年国际生物分子设计大赛 金奖
2019.6 吉林大学优秀共产党员
2019.1 获得2017-2018年学年吉林大学首届本科教学质量奖
2018.10 参与指导BIOMOD2018年国际生物分子设计大赛 银奖
2018.9 吉林大学“三育人”教书育人先进个人
2018.8 吉林大学第八届青年教师教学水平大赛 二等奖
2018.8 第三届全国大学生生命科学创新创业大赛 指导教师一等奖
2016.8 第一届全国大学生生命科学创新创业大赛 指导教师一等奖

研究成果: 主持的科研项目:
1. 题目:基于肿瘤微环境设计构建抗癌肽的靶向缓释体系
吉林省自然科学基金 起止时间:2018.1.1-2020.12.31
2. 题目:pH敏感型抗癌肽靶向缓释体系的构建与评估
吉林省教育厅“十三五”科学技术项目
起止时间:2018.1.1-2019.12.31
3. 题目:PL-AC的活性筛选及作用机理研究
江苏普莱医药生物技术有限公司 起止时间:2018.7.1-2022.6.30
4. 题目:抗癌肽-阿霉素共组装靶向缓释微球的抗癌作用研究
国家自然科学基金 起至时间:2015.1-2015.12
5. 题目:利用多肽自组装构建抗癌药物的靶向缓释模型
吉林省自然科学基金 起至时间:2014.1-2016.12
6. 题目:国家Ⅰ类抗菌新药乐舒肽检测方法研究
长春普莱医药生物技术有限公司 起至时间:2012.3-2014.3
7. 题目:设计DL杂合多肽研究螺旋型抗癌肽的抗癌作用机理
中国博士后科学基金 起至时间:2011.8-2012.8
8. 题目:螺旋度对抗癌肽活性的贡献及其抗肿瘤作用机理的研究
吉林省青年基金 起至时间:2010.9-2012.9
9. 题目:RGD(S)靶向磁载纳米微球的制备及其抗癌作用的研究
高等学校博士学科点专项科研基金(新教师基金) 教育部
起至时间:2007.1-2009.12

科技奖励:
2017.11 吉林省自然科学奖二等奖 第二完成人
2014.11 吉林省自然科学学术成果奖 第二完成人
2012.11 吉林省科技进步三等奖 第二完成人

代表性论文:
1)Yibing Liu, Xu He, Pinyi Ma*, Yibing Huang*, Xiaolei Li, Ying Sun, Xinghua Wang,Daqian Song*. Talanta, 2020, 217:121081.
2) Yibing Liu, Fangmei Zhang, Xu He, Pinyi Ma*, Yibing Huang*, Shuo Tao, Ying Sun, Xinghua Wang, Daqian Song* A novel and simple fluorescent sensor based on AgInZnS QDs for the detection of protamine and trypsin and imaging of cells. Sensors & Actuators: B. Chemical . 2019, 294 : 263–269
3) Ran Liu, Yangyue Ni, Jingwei Song, Zhipeng Xu*, Jingfan Qiu, Lijuan Wang, Yuxiao Zhu, Yibing Huang*, Minjun Ji, Yuxin Chen. Research on the effect and mechanism of antimicrobial peptides HPRP-A1/ A2 work against Toxoplasma gondii infection. Parasite Immunology. 2019, 41: e12619.
4)Hu C, Ma N, Li F, Fang Y, Liu Y, Zhao L, Qiao S, Li X, Jiang X, Li T, Shen F, Huang Y*, Luo Q*, Liu J. Cucurbit[8]uril-Based Giant Supramolecular Vesicles: Highly Stable, Versatile Carriers for Photoresponsive and Targeted Drug Delivery. ACS Appl Mater Interfaces. 2018,10(5):4603-4613.
5)Zhao W, Han L, Peng Y, Wang X, Liu S, Li P, Huang Y*, Chen Y. The Effect of Basic Amino Acids on the Biological Activity of Helical Antimicrobial Peptide. Chem. J. Chin. Univ, 2018, 39:681-687.
6)Yan, Q.Y., Hao,X.Y., Huang, Y.B.*, Chen, Y.X.*. Self-assembly of alpha-helical cationic antimicrobial peptide with different length of hydrophobic alkyl tails.Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine ,2016,12 : 552-552.
7)Zhao J, Hao X, Liu D, Huang Y*, Chen Y*, In vitro characterization of the rapid cytotoxicity of anticancer peptide HPRP-A2 through membrane destruction and intracellular mechanism against gastric cancer cell lines. PLoS One, 2015, 10(9), e0139578.
8)Hao X, Yan Q, Zhao J, Wang W, Huang Y*, Chen Y*, TAT modification of alpha-helical anticancer peptides to improve specificity and efficacy. PLoS One, 2015, 10(9), 0138911
9)Huang Y B, Feng Q, Yan Q Y, Hao X Y and Chen Y X*, Alpha-helical cationic anticancer peptides: a promising candidate of novel anticancer drugs. Mini-Rev. Med. Chem., 2015, 15(1), 73-81.
10)Huang Y, He L, Li G, Zhai N, Jiang H*, Chen Y*, Role of helicity of α-helical antimicrobial peptides to improve specificity. Protein Cell, 2014, 5(8), 631-642.
11)Huang Y, Pan L, Zhao L, Mant CT, Hodges RS, Chen Y*, Structure-guided RP-HPLC chromatography of diastereomeric α-helical peptide analogs substituted with single amino acid stereoisomers. Biomed Chromatogr., 2014, 28, 511–517.
12)Huang Y B, Shi J F, Yuan D, Zhou N, Xu B*, Length-dependent proteolytic cleavage of short oligopeptides catalyzed by matrix metalloprotease-9. Biopolymers: Peptide Sci., 2013, 100(6), 790-795. (Co-author)
13)Liu X, Huang Y, Cheng M, Pan L, Si Y, Li G, Niu Y, Zhao L, Zhao J, Li X, Chen Y*, Yang W*, Screening and rational design of HCV entry inhibitory peptides derived from GBV-A NS5A. J Virol., 2013,87(3), 1649-1657. (Co-author)
14)Huang YB, He LY, Jiang HY*, Chen YX*, Role of helicity on the anticancer mechanism of action of cationic-helical peptides. Int. J. Mol. Sci., 2012, 13, 6849-6862.
15)Huang YB, Zhai NC, Gao G, Chen YX*. Effects of Net Charge on Biological Activities of Alpha helical Anticancer Peptides. Chem. J. Chin. Univ. 2012, 33 (6): 1252-1258
16)Huang YB, Wang XF, Wang HY, Liu Y*, Chen YX*, Studies on mechanism of action of anticancer peptides by modulation of hydrophobicity within a defined structural framework. Molecular Cancer Therapeutics, 2011, 10,416-426.
17)Huang YB, Huang JF, Chen YX*, Alpha-helical cationic antimicrobial peptides: relationships of structure and function. Protein & Cell, 2010, 1, 143-152.
18)Huang YB, Yang S, Cai Y, Wang H, Gao G, Wu XX, Xu Li*, Zhang XZ*, Alcalase-catalysed synthesis of the presursor tetrapeptide N-benzoylarginylglycylaspartylserinamide (Bz-RGDS-NH2) of the cell-adhesion peptide argininylglycylaspartylserine (RGDS),Biotechnol. Appl. Bioc. 2008, 51(3):119-127
19)Huang YB, Cai Y, Yang S, Wang H, Hou RZ, Xu L, Wu XX , Zhang XZ*. Synthesis of tetrapeptide Bz-RGDS-NH2 by a combination of chemical and enzymatic methods. J Biotechnol, 2006,125(3):311-318
20)Huang YB, Cai Y, Yang S, Wang H, Hou RZ, Xu L, Wu XX , Zhang XZ*. Chemo-enzymatic synthesis of precursor tetrapeptide Bz-RGDS-NH2 of cellular adhesion motif in low water organic media. Enzyme Microb.Techn., 2006,39 (5): 1150-1165
21)Huang YB, Xiao YP, Wang H, Hou RZ, Zhang N, Wu XX, Xu L, Zhang XX*, Chemo-enzymatic synthesis of tripeptide RGD diamide in organic solvents. J Biotechnol, 2005,116(1): 51-59